Los lisosomas son organelos celulares unidos a la membrana que contienen enzimas digestivas. Son los encargados de reciclar restos celulares de desecho y degradar macromoléculas no necesarias para la célula en una función conocida como autolisosoma. Además, estos orgánulos son capaces de destruir virus y bacterias invasoras gracias a sus enzimas hidrolíticas.
¿Cómo se forman los lisosomas?
Los lisosomas se forman a partir de vesículas que se desprenden del aparato de Golgi y reciben distintos nombres según el estado de degradación de las moléculas que contienen: primarios, secundarios y cuerpos residuales.
Formación de lisosomas primarios y secundarios
Los lisosomas primarios contienen una variedad de enzimas hidrolíticas capaces de degradar casi todas las moléculas orgánicas. Estas hidrolasas se ponen en contacto con sus sustratos cuando los lisosomas primarios se fusionan con otras vesículas. El producto de la fusión es un lisosoma secundario que puede contener en su interior una gran variedad de materiales degradados o parcialmente digeridos.
¿Cómo se forman los lisosomas secundarios?
Los lisosomas secundarios se originan a partir de lisosomas primarios que fusionan con vesículas cargadas con materiales que serán degradados. Estas vesículas se fusionan con los lisosomas primarios y el contenido es depositado en su interior, lo que ocasiona la formación del lisosoma secundario.
¿Qué proteínas tiene un lisosoma?
Los lisosomas cuentan con una gran variedad de proteínas, entre las que se incluyen las enzimas hidrolíticas, que son las que permiten la degradación de las macromoléculas, y moléculas de transporte, que les permiten fusionarse con otras vesículas.
Preguntas frecuentes
¿Qué es la acidificación del lisosoma?
La acidificación del lisosoma es el proceso por el cual el pH del lisosoma se reduce a niveles ácidos, enrojeciendo su interior. Esto permite la activación de las enzimas hidrolíticas que se encuentran en su interior
¿Cómo se transportan los materiales hacia los lisosomas?
Los materiales que son degradados y eliminados por los lisosomas son transportados hacia ellos gracias a las vesículas de endocitosis, que son captadas por la célula del exterior. Estas vesículas se fusionan con los lisosomas primarios y secundarios, depositando su contenido en el interior.
¿Qué sucede cuando se produce un fallo en el sistema de lisosomas?
Los fallos en el correcto funcionamiento de los lisosomas pueden ocasionar enfermedades metabólicas. La falta de alguna enzima hidrolítica o la ausencia de alguna proteína que interviene en la fusión de vesículas, puede ocasionar el acumulamiento de materiales degradables, produciendo enfermedades como la enfermedad de Tay-Sachs o la de Pompe.
La formación de los lisosomas es un proceso esencial en el correcto funcionamiento de la célula. Estas estructuras son fundamentales para la eliminación de materiales de desecho, la degradación de macromoléculas y la lucha contra organismos invasores. Por esta razón, su correcto funcionamiento es vital para el correcto desarrollo y mantenimiento del organismo.