¿Cuál es la vía sistémica?

La vía sistémica es un método utilizado para administrar fármacos para llegar al punto final de destino, la diana celular, utilizando el torrente sanguíneo. Esto se logra mediante la administración de medicamentos en diferentes formas, ya sea por vía enteral o parenteral.

Vías de administración parenteral

Las vías de administración parenteral son los métodos que utilizan procedimientos invasivos para introducir el fármaco en el organismo, sin pasar por el tracto gastrointestinal y evitando el metabolismo de primer paso del hígado.

  • Intravenosa: Es una de las vías más comunes, ya que permite una acción rápida y efectiva sobre el organismo. El medicamento se administra directamente en una vena y se distribuye por todo el cuerpo.
  • Intramuscular: Se administra el fármaco en el tejido muscular, lo que permite su liberación gradual y prolongada en la sangre.
  • Subcutánea: El medicamento se inyecta debajo de la piel, en el tejido adiposo, y es absobido lentamente en la sangre.

Acción farmacológica y clasificación de receptores

La acción farmacológica de los fármacos se produce una vez fijados en su receptor y varía dependiendo de la cantidad de fármaco que llega al receptor y su afinidad o atracción mutua. Además, los receptores también se clasifican según los mecanismos de transducción de señal.

  • Agonista: Fármacos que tienen afinidad y eficacia, es decir, que se unen a un receptor y desencadenan una respuesta bioquímica.
  • Antagonista: Fármacos que tienen afinidad pero no eficacia, es decir, que se unen a un receptor sin desencadenar una respuesta y bloquean la acción de otros fármacos.

Los receptores se clasifican según los mecanismos de transducción de señal en receptores acoplados a canales iónicos, proteína G y sin actividad enzimática intrínseca.

Vía enteral: Administración de fármacos por el tracto gastrointestinal

La vía enteral es la administración de fármacos por el tracto gastrointestinal y es la forma más antigua y frecuente de administración.

  • Oral: Es la forma más común de administración enteral, comporta una comodidad general y se pueden conseguir efectos duraderos en algunos casos y más rápidos en otros.
  • Sublingual: Se administra el fármaco debajo de la lengua, donde se absorbe a través de las mucosas sublinguales y llega directamente al torrente sanguíneo.
  • Gastroentérica: Se utiliza para la alimentación cuando la deglución no es posible, permite una acción lenta y prologada a traves del tiempo.
  • Rectal: Se administra vía anal, es útil para personas que experimentan náuseas o vómitos y no pueden tomar fármacos por vía oral, produciendo un efecto rápido.

Preguntas Frecuentes sobre la vía sistémica

¿Cuál es la vía más rápida de administración de fármacos?

La vía más rápida es la intravenosa, ya que el medicamento se introduce directamente en el torrente sanguíneo.

¿Qué son las vías parenterales?

Las vías parenterales son los métodos de administración de fármacos que utilizan procedimientos invasivos para introducir el medicamento en el organismo, sin pasar por el tracto gastrointestinal y evitando el metabolismo de primer paso del hígado.

¿Cuáles son las vías de administración parenteral más comunes?

Las vías parenterales más comunes son la intravenosa, intramuscular y subcutánea.

¿Qué son los agonistas y antagonistas?

Los agonistas son fármacos que tienen afinidad y eficacia, es decir, que se unen a un receptor y desencadenan una respuesta bioquímica, mientras que los antagonistas son fármacos que tienen afinidad pero no eficacia, es decir, que se unen a un receptor sin desencadenar una respuesta y bloquean la acción de otros fármacos.

¿Qué es una vía enteral?

La vía enteral es la administración de fármacos por el tracto gastrointestinal y es la forma más antigua y frecuente de administración.

¿Qué son los receptores farmacológicos?

Los receptores farmacológicos son proteínas específicas en la superficie celular donde se unen los fármacos y desencadenan una respuesta bioquímica. Los receptores se clasifican según los mecanismos de transducción de señal y pueden ser acoplados a canales iónicos, proteína G y sin actividad enzimática intrínseca.

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